Maladie Addison
La maladie d’Addison est une maladie des glandes surrénales dont l’incidence est rare (environ 1 personne sur 100 000) selon la Société canadienne d’Addison. La maladie a été nommée ainsi d’après Thomas Addison, médecin qui a été le premier à décrire des changements de pigmentation relatifs à la maladie d’Addison.
Elle se caractérise par une incapacité du cortex surrénalien à produire ses hormones (cortisol et aldostérone). Les symptômes de cette maladie vont apparaître lorsque que 90% du cortex a été détruit. Le diagnostic repose sur le dosage des hormones surrénaliennes et de l’ACTH.
L’insuffisance surrénalienne primaire peut être rapidement mortelle en l’absence de traitement.
CausesÂ
- Atrophie auto-immune des glandes surrénales (80 %)
- Surrénalectomie bilatérale
- Infection des glandes surrénales
- Hyposécrétion d’ACTH
SymptômesÂ
- Faiblesse musculaire
- Anorexie, ↓ poids
- Nausées, vomissements
- Fatigue, état dépressif
- Mélanodermie (pigmentation sombre de la peau, des jointures, des coudes et des muqueuses)
- Hypotension, vertige
- Hyponatrémie (baisse du sodium)
Traitement
- Traitement substitutif: administration d’hormones artificielles (hydrocortisone, fludrocortisone)
- Correction de la cause si possible
- Prévention des crises aigües
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